Waar kan ik terecht met vragen en klachten over het EPD?
Het CBP verwijst burgers met vragen, opmerkingen en klachten over de invoering van het EPD naar het verantwoordelijke ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport. Het ministerie dient u te informeren over de verwerking van uw persoonsgegevens.
Voor vragen over het EPD kunt u terecht op de website www.infoEPD.nl.
U kunt het Ministerie van VWS ook telefonisch bereiken op het nummer
0900 - 232 43 42.
Ik wil graag bezwaar maken tegen de elektronische gegevensuitwisseling van mijn persoonsgegevens middels het landelijk EPD. Mag het Ministerie in het bezwaarformulier naar mijn BSN vragen?
Ja. Op grond van de Wet algemene bepalingen burgerservicenummer kan de Minister voor de uitvoering van zijn publiekrechtelijke taak het BSN gebruiken.
Wat is het standpunt van het CBP over het EPD?
De kern van de zaak is dat de verwerking van patiëntgegevens via het EPD moet gebeuren ofwel met expliciete toestemming van de burger ofwel omdat het wettelijk is voorgeschreven. Dat geldt zowel voor de uitwisseling van gegevens op landelijk niveau als via de bestaande regionale systemen. Of gekozen wordt voor een landelijk of regionaal systeem is aan het parlement om te beslissen; hierover neemt het CBP als toezichthouder geen standpunt in.
Het CBP heeft in 2007 de minister van VWS geadviseerd over het conceptwetsvoorstel ter invoering van het EPD. Hierin benadrukt het CBP dat de toegang tot het EPD moet zijn voorbehouden aan zorgverleners die een behandelrelatie hebben met de patiënt en alleen voor zover noodzakelijk voor de behandeling waar zij bij zijn betrokken. Het wetsvoorstel is na dit advies in die zin aangepast. Zie het persbericht van 28 april 2008 en een mededeling over een vervolgadvies van 9 februari 2010 over de toegang van zorgverzekeraars tot het EPD.
Waar kan ik nog meer informatie vinden over het CBP-standpunt?
Het CBP heeft onderzoek gedaan naar de werking in de praktijk van twee regionale EPD’s (REPD’s). De kern van de bevindingen luidt dat REPD’s patiënten moeten informeren over de gegevensuitwisseling. Patiënten moeten er op kunnen vertrouwen dat alleen zorgverleners die hun behandelen toegang hebben tot hun dossier. REPD’s moeten dit afdoende regelen.